با انجام آزمایش ژنتیک از تولد نوزاد ناشنوا پیشگیری کنیم
ناشنوایی شایعترین نقص حسیعصبی در انسان است که فراوانی آن تقریباً یک مورد در هر ۱۰۰۰ تولد زنده را شامل میشود. در بسیاری از موارد، ناشنوایی یا کمشنوایی به صورت توارثی در خانوادهها وجود دارد. خوشبختانه با پیشرفت علم پزشکی و شناخت دقیق ژنهای عامل بیماری، میتوان از طریق مشاوره و آزمایشهای ژنتیکی، این موارد را پیشبینی کرده و از بروز موارد جدید در خانوادهها پیشگیری نمود.
تاکنون حداقل ۱۵۴ ژن مسبب ناشنوایی و کمشنوایی در انسان شناسایی و گزارش شده است که این امر گستردگی علل ژنتیکی این عارضه را نشان میدهد.
چرا شناخت نوع ناشنوایی و دلیل ژنتیکی آن اهمیت دارد؟
- انتخاب روش درمانی مناسب: شناخت دقیق علت ژنتیکی، پزشک را قادر میسازد تا روش درمانی و مدیریتی کارآمدتری را برای بهبود وضعیت فرد اتخاذ کند.
- آگاهی در فرزندآوری آینده: اطلاع از وضعیت ژنتیکی به فرد ناشنوا یا والدین وی این امکان را میدهد تا با آگاهی و اطمینان بیشتری برای بچهدار شدن در آینده اقدام کنند.
- امکان تولد فرزند شنوا: در برخی موارد حتی دو فرد ناشنوا نیز ممکن است با بررسیهای دقیق ژنتیکی و تکنیکهای پیشرفته بتوانند صاحب فرزند شنوا شوند.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی بهعنوان نخستین آزمایشگاه خصوصی ژنتیک در شمالغرب کشور، با بهرهگیری از تکنولوژیهای پیشرفته مولکولی در این زمینه آماده خدمترسانی به همشهریان عزیز میباشد.
بررسی ژنتیکی ناشنوایی و اختلالات ارثی نیازمند پنلهای پیشرفته مولکولی و توالییابی است. در کنار بررسیهای تخصصی، میتوانید از خدمات آزمایش WES در تبریز، آزمایش کاریوتایپ خون، آزمایش آمنیوسنتز در تبریز، غربالگری غیرتهاجمی آزمایش Cell Free در تبریز و تکنیک آزمایش PGD بهرهمند شوید. دریافت راهنمایی تخصصی و تفسیر نتایج در جلسات مشاوره ژنتیک در تبریز در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی ارائه میگردد.
دکتر سیدعلی رحمانی
متخصص ژنتیک پزشکی | مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تبریز | عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا
نیازمند مشاوره و آزمایش ژنتیک پیشگیری از ناشنوایی هستید؟
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی با تجهیزات پیشرفته تشخیصی آماده همراهی شماست.