• 041-35570671
  • 041-35570672
  • 041-35578528
  • 041-35578529

Dr.Rahmani Genetic Lab

آزمایش CVS و تشخیص بیماری های ژنتیکی پیش از تولد جنین

آزمایش CVS (نمونه‌برداری پرزهای جفتی) و تشخیص پیش از تولد جنین نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی (جفتی) یا همان آزمایش CVS (Chorionic Villus Sampling) یک آزمایش پیش از تولد بسیار مهم است که برای تشخیص اختلالات کروموزومی (مانند سندرم داون) و همچنین سایر بیماری‌های تک‌ژنی جنین مورد استفاده قرار می‌گیرد. جفت یک بافت مجزا از جنین است که از طریق بند ناف به جنین متصل بوده و مواد غذایی و اکسیژن را از مادر به جنین می‌رساند. از آنجا که جفت از نظر ژنتیکی ساختاری کاملاً مشابه با جنین دارد، می‌توان با بررسی نمونه پرز جفتی، وضعیت ژنتیکی جنین را با

ادامه مطلب »

آزمایش QF-PCR و تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی پیش از تولد جنین

آزمایش QF-PCR و تشخیص سریع ناهنجاری‌های ژنتیکی پیش از تولد جنین تست QF-PCR مخفف عبارت Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction (واکنش زنجیره‌ای پلیمراز فلورسنت کمی) است که برای تکثیر مناطق خاصی از DNA و تعیین مقدار کمی DNA موجود در آن مناطق به کار می‌رود. این آزمایش پیشرفته برای تشخیص پیش از تولد ناهنجاری‌های شایع عددی کروموزوم‌های ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y مورد استفاده قرار می‌گیرد. مزیت اصلی QF-PCR: سرعت بالا در پاسخگویی اورژانسی در روش سنتی کاریوتایپ که از مایع آمنیون (با نظر متخصصان محترم زنان) برای تأیید یا عدم تأیید ناهنجاری‌های جنین استفاده می‌شود، معمولاً حدود ۲

ادامه مطلب »

آزمایش Cell Free در تبریز

آزمایش Cell Free (NIPT) در تبریز | غربالگری غیرتهاجمی و دقیق سلامت جنین 🧬 تحت نظارت مستقیم: دکتر سید علی رحمانی دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی | عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تبریز | مسئول فنی مرکز غربالگری غیرتهاجمی سلامت جنین در تبریز دوران بارداری یکی از حساس‌ترین و شیرین‌ترین مراحل زندگی هر مادری است، اما هم‌زمان با دغدغه‌ها و نگرانی‌های فراوانی درباره سلامت جنین همراه است. امروزه با جهش‌های شگرف علم ژنتیک و پزشکی پیش از تولد، نیازی به تحمل استرس‌های ناشی از آزمایش‌های پرخطر نیست. آزمایش Cell-Free DNA که با نام NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) نیز شناخته می‌شود،

ادامه مطلب »

آزمایش FISH و مزایای آن در تشخیص بیماری های ژنتیکی

آزمایش FISH و مزایای آن در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی تکنیک FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) مکان‌یابی ژن‌ها یا توالی‌های RNA و DNA را به طور مستقیم روی کروموزوم‌ها امکان‌پذیر ساخته است. از آنجایی که جواب این آزمایش ظرف مدت ۲۴ ساعت آماده می‌شود، به آن تست سریع یا Rapid Test نیز می‌گویند. مزایای تکنیک FISH نیاز نداشتن به کشت سلول: بر خلاف روش‌های سنتی که نیازمند کشت طولانی‌مدت سلولی هستند، این تکنیک بسیار زمان‌بر نیست. بررسی سلول‌های غیرزنده: امکان انجام آزمایش روی سلول‌های غیرزنده وجود دارد که این ویژگی به‌ویژه در زمان مواجهه با موارد سقط جنین و مرگ داخل

ادامه مطلب »