آزمایش CVS (نمونهبرداری پرزهای جفتی) و تشخیص پیش از تولد جنین
نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (جفتی) یا همان آزمایش CVS (Chorionic Villus Sampling) یک آزمایش پیش از تولد بسیار مهم است که برای تشخیص اختلالات کروموزومی (مانند سندرم داون) و همچنین سایر بیماریهای تکژنی جنین مورد استفاده قرار میگیرد.
جفت یک بافت مجزا از جنین است که از طریق بند ناف به جنین متصل بوده و مواد غذایی و اکسیژن را از مادر به جنین میرساند. از آنجا که جفت از نظر ژنتیکی ساختاری کاملاً مشابه با جنین دارد، میتوان با بررسی نمونه پرز جفتی، وضعیت ژنتیکی جنین را با دقت بالایی تعیین کرد.
زمان مناسب و روش انجام آزمایش CVS
این آزمایش را میتوان بسیار زودتر از آمنیوسنتز و معمولاً در هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام داد. در این روش، نمونهگیری توسط پزشک متخصص زنان و زایمان (پریناتولوژیست) و پس از بررسیهای لازم انجام میگیرد.
مراحل نمونهگیری به شرح زیر است:
- ابتدا سونوگرافی دقیق برای مشخص کردن موقعیت جفت، سن دقیق جنین و وضعیت قرارگیری آن انجام میشود.
- نمونهگیری بسته به شرایط جفت و نظر پزشک، یا از طریق واژن (Transcervical) یا از طریق دیواره شکم (Transabdominal) صورت میگیرد.
مزایای انجام آزمایش CVS
انجام آزمایش CVS در سه ماهه اول بارداری مزیت بزرگی به همراه دارد؛ زیرا در صورت وجود هرگونه مشکل یا ناهنجاری ژنتیکی شدید در جنین، مراحل قانونی و پزشکی مربوط به ختم بارداری در ماههای پایینتر و با خطرات بسیار کمتری برای مادر باردار طی خواهد شد.
بررسیهای تشخیصی پیش از تولد و تحلیل نمونههای ژنتیکی نیازمند دقت و تکنولوژیهای پیشرفته مولکولی است. در کنار آزمایش CVS، میتوانید از خدمات آزمایش WES در تبریز، آزمایش کاریوتایپ خون، آزمایش آمنیوسنتز در تبریز، غربالگری غیرتهاجمی آزمایش Cell Free در تبریز و تکنیک آزمایش PGD بهرهمند شوید. دریافت راهنمایی تخصصی و تفسیر نتایج در جلسات مشاوره ژنتیک در تبریز در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی ارائه میگردد.
دکتر سیدعلی رحمانی
متخصص ژنتیک پزشکی | مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تبریز | عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا
نیازمند آزمایش CVS و مشاوره تخصصی ژنتیک پیش از تولد هستید؟
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی بهعنوان نخستین آزمایشگاه خصوصی ژنتیک در شمالغرب کشور آماده همراهی شماست.