لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) چیست؟ لوسمی چیست؟ لوسمی یک واژه یونانی می باشد که به معنی خون سفید است، از آنجائیکه لوسمی ها موجب افزایش شدید گلبول های سفید خون می شوند لذا به این نام خوانده می شود. لوسمی ها به دو گروه بزرگ میلوئیدی و لنفوئیدی تقسیم می شوند. لوسمى سرطانى است كه در سلول هاى تشكيل دهنده خون در مغز استخوان پديدار مى شود. هنگامى كه يكى از اين سلول ها (با ترانسلوکاسیون کروموزومی و یا جهش ژنتيكى) تبديل به سلول سرطانی شد، نه تنها ديگر به بلوغ طبيعى نخواهد رسيد، بلكه با سرعتى غير عادى شروع

با آزمایش ژنتیکی Jack2 بیشتر آشنا شویم اختلالات میلوپرولیفراتیو و نقش جهش‌های ژنتیکی اختلالات میلوپرولیفراتیو (تکثیر خارج از کنترل سلولهای مغز استخوان) زمانی بروز می نمایند که سلول ها بدون نیاز به فاکتورهای رشد، تقسیم شده و سلول های حاصله نیز عملکرد طبیعی نمی توانند داشته باشند. در اثر این اختلال چنانچه افزایش بیش از حد گلبول قرمز ایجاد شود، بیماری پلی سیتمی ورا(P.vera )، اگر پلاکت ها افزایش داشته باشند، بیماری ET و در صورت افزایش میلوسیت ها بیماری CML (سرطان خون مزمن) و میلوفیبروز(MF ) ایجاد می شود. این بیماری ها اغلب افراد مسن را تحت تأثیر قرار

آیا بیش از یک نفر از بستگان شما به سرطان پستان مبتلا است؟ سرطان پستان شایعترین سرطان زنان در کشور می باشد. بر اساس آمار های موجود به طور متوسط سالانه حدود ۸۰۰۰ نفر در کشور ما به این سرطان مبتلا می شوند. تاکنون علت دقیق سرطان پستان مشخص نشده است و عوامل محیطی و ژنتیکی مختلفی را در ایجاد آن دخیل می دانند. این بیماری در بسیاری از خانواده ها به صورت خوشه ای بروز می کند، یعنی در یک خانواده چند بیمار وجود دارد. با بررسی این فرضیه، دانشمندان به این نتیجه رسیدند که سرطان پستان در پاره

با انجام آزمایش ژنتیک خود را در مقابل سرطان سینه ایمن کنید؟ سرطان سینه شایع‌ترین سرطان در میان زنان محسوب می‌شود. هر ساله‌ بیش از یک میلیون ابتلای جدید به این بیماری در سراسر جهان شناسایی می‌شود و این عارضه به یکی از بزرگ‌ترین مشکلات بهداشتی به‌ویژه در کشورهای در حال توسعه تبدیل گشته است. مطابق با بررسی‌های سازمان جهانی بهداشت (WHO)، حدود ۱۰ درصد از کل سرطان‌های سینه و تخمدان به‌صورت ارثی انتقال می‌یابند. مطالعات علمی نشان می‌دهند که در عمده موارد ابتلا به سرطان ارثی سینه و تخمدان، یکی از دو ژن کلیدی به نام‌های BRCA1 یا BRCA2

در صورت مثبت بودن آزمایش ژنتیکی سرطان سینه چه باید کرد؟ هنگامی که نتایج آزمایش ژنتیک نشان دهد فردی واجد جهش مخرب در یکی از دو ژن کلیدی BRCA1 یا BRCA2 است، نشان‌دهنده افزایش ریسک ابتلا به سرطان‌های ارثی سینه و تخمدان خواهد بود. در این شرایط، پزشکان و مشاوران ژنتیک گزینه‌ها و پیشنهادهای مختلفی را برای پیشگیری و مدیریت ایمن بیماری مطرح می‌کنند که انتخاب آن‌ها به سن، وضعیت تاهل، تصمیمات فرزندآوری و شرایط بالینی فرد بستگی دارد. پیشنهادهای پزشکی در مواجهه با نتیجه مثبت تست ژنتیک BRCA ۱. جراحی پیشگیرانه (ماستکتومی پیشگیرانه) نخستین راهکار، عمل جراحی و برداشتن

آیا سرطان هم ارثی است؟ (بررسی سرطان‌های ارثی و پنل‌های غربالگری) همه سرطان‌ها ریشه در تغییرات ژنتیکی دارند، اما فقط حدود ۱۰ درصد از آن‌ها شکل ارثی داشته و از نسلی به نسل دیگر قابل انتقال می‌باشند. شناخت زودهنگام این موارد می‌تواند نقش بسزایی در پیشگیری و تشخیص به‌موقع بیماری داشته باشد. شایع‌ترین سرطان‌های ارثی کدامند؟ انواع مختلفی از بدخیمی‌ها ممکن است ریشه ژنتیکی و خانوادگی داشته باشند. شایع‌ترین سرطان‌های ارثی که در مطالعات بالینی بررسی می‌شوند عبارتند از: نوع بدخیمی ارثی توضیحات بالینی و اهمیت بررسی ژنتیکی سرطان سینه و تخمدان مرتبط با جهش‌های ژن‌های کلیدی BRCA1 و BRCA2؛