آزمایش PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین) چیست و چه زوج‌هایی کاندید آن هستند؟ مرورگر شما از پخش ویدیو پشتیبانی نمی‌کند. تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین یا PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) یکی از پیشرفته‌ترین و کارآمدترین دستاوردهای پزشکی مولکولی و روش‌های کمک‌باروری (IVF/ICSI) است. این تکنیک به زوجینی که در معرض خطر انتقال بیماری‌های ژنتیکی، ناهنجاری‌های کروموزومی یا سقط مکرر قرار دارند این امکان را می‌دهد تا پیش از انتقال رویان به رحم مادر، از سلامت ژنتیکی آن اطمینان حاصل کنند. علاوه بر اهداف تشخیصی و پیشگیرانه، روش PGD یکی از دقیق‌ترین و مطمئن‌ترین راهکارها برای تعیین جنسیت

تشخیص پیش از تولد ناهنجاری های مادرزادی (PND) تشخیص پیش از تولد یا PND در حال حاضر مطمئن ترین راه پیشگیری از بیماری های ژنتیک در جامعه است. با انجام به موقع تشخیص قبل از تولد میتوان از تولد نوزادان با بیماری ها و ناهنجاری های مختلف جلوگیری نمود. تشخیص قبل از تولد در واقع به کارگیری روش های تشخیصی مختلف جهت بررسی وضعیت جنین در دوران حاملگی می باشد. از آنجایی که بیماری های ژنتیکی پس از تولد اصولا قابل درمان نمی باشند لذا تشخیص پیش از تولد از اهمیت فوق العاده زیادی برخوردار می باشد. امروزه با پیشرفت

با انجام آزمایش ژنتیکی از تولد کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن جلوگیری کنیم دیستروفی عضلانی دوشن یا DMD شایع ترین و شدید ترین نوع از بیماری های دیستروفی ماهیچه ای با الگوی توارثی وابسته به X مغلوب می باشد. از عوارض اصلی این بیماری می توان به تحلیل و نابودی ماهیچه های ارادی (که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند) اشاره کرد که نهایتا منجر به عدم توانایی در راه رفتن، معلولیت، مشکلات تنفسی و مرگ می شود. البته دیستروفی عضلانی نوع بکر(Becker) علائمی شبیه به دیستروفی عضلانی دوشن را دارد، اما سیر پیشرفت بیماری در نوع بکر آهسته

با انجام آزمایش ژنتیکی از ابتلاء و پیشرفت سرطان کولورکتال جلوگیری کنیم سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در دنیا بوده و دومین سرطان کشنده پس از سرطان ریه محسوب می گردد. مطالعات نشان می دهد که سالیانه حداقل نیم میلیون نفر به این سرطان در دنیا مبتلا می شوند. شیوع و مرگ و میر جهانی سرطان کولورکتال در حال افزایش است، زیرا تشخیص بالینی اولیه این سرطان با استفاده از کولونوسکوپی و اشعه ایکس صورت می گیرد که روش های تهاجمی و با آثار شدید می باشد. روش تشخیص خون در مدفوع که پراستفاده ترین روش غربالگری غیرتهاجمی است، به

آزمایش ژنتیک چیست؟ متن زیر به شما اطلاعاتی راجع به این که آزمایش ژنتیک چیست، چرا باید آن را انجام بدهید و منافع و معایب آن کدامند، می دهد. برای فهمیدن معنی آزمایش ژنتیک، اطلاعاتی در مورد ژن ها و کروموزوم ها به شما کمک می کند. کروموزوم ها و ژن ها چه هستند؟ بدن ما از میلیارد ها سلول تشکیل شده است. اغلب سلول ها شامل گروه های کامل ژن ها هستند. ما دارای هزاران ژن هستیم، ژن ها مانند یک دسته، دستورالعمل چگونگی رشد و کار بدنمان را کنترل می کنند. آنها عامل بسیاری از خصوصیات فردی ما

سندرم کلاین فلتر؛ با سندرم کلاین فلتر بیشتر آشنا شویم با سندرم کلاین فلتر بیشتر آشنا شویم. این بیماری در سال ۱۹۴۲ توصیف شد و بروز نسبتا زیادی دارد (۱در ۱۰۰۰ تولد پسر) و در سال ۱۹۵۹ نشان داده شد که یک کروموزوم X اضافی در این افراد وجود دارد. مشخصات بالینی در دوران بچگی معمولا به دلیل اندام نامتناسب و مشکلات یادگیری خصوصا در مورد مهارت های کلامی می توان این افراد را شناسایی کرد. میزان IQ کلامی در این کودکان ۱۰ تا ۲۰ نمره کمتر از افراد نرمال بوده و ممکن است که رفتارهای وسواس آمیز در آنها

مرگ داخل رحمی چیست؟ بارداری واقعی مسرت بخش و هیجان انگیز بوده و یکی از شیرین ترین وقایع دوران زندگی یک زن و به تبع آن یک خانواده به شمار می آید. یکی از اتفاقات مهم و متأثرکننده دوران بارداری مرگ داخل رحمی جنین می باشد. بیش از نیمی از مرگ های حوالی زایمان را مرگ های داخل رحمی جنین تشکیل می دهند. عللی که به مرگ داخل رحمی جنین منجر می شوند عبارتند از: علل جنینی (۲۵ تا ۴۰ درصد)، علل جفتی(۲۵ تا ۳۵ درصد)، علل مادری(۵ تا ۱۰ درصد) و علل ناشناخته و توجیه نشده(۲۵ تا ۳۵ درصد).

لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) چیست؟ لوسمی چیست؟ لوسمی یک واژه یونانی می باشد که به معنی خون سفید است، از آنجائیکه لوسمی ها موجب افزایش شدید گلبول های سفید خون می شوند لذا به این نام خوانده می شود. لوسمی ها به دو گروه بزرگ میلوئیدی و لنفوئیدی تقسیم می شوند. لوسمى سرطانى است كه در سلول هاى تشكيل دهنده خون در مغز استخوان پديدار مى شود. هنگامى كه يكى از اين سلول ها (با ترانسلوکاسیون کروموزومی و یا جهش ژنتيكى) تبديل به سلول سرطانی شد، نه تنها ديگر به بلوغ طبيعى نخواهد رسيد، بلكه با سرعتى غير عادى شروع

منبع: در گفت وگو با ایسنا مطرح شد تاریخ انتشار: سه‌شنبه / ۲۵ فروردین ۱۳۹۴ / ۱۴:۵۳ دسته‌بندی: آذربایجان شرقی کد خبر: tabriz-57834 خبرنگار: 50005 چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟ عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا گفت: آمنیوسنتز تست طلایی برای تشخیص ناهنجاری های احتمالی جنین است که اطلاعات پزشکی بسیار مفیدی در اختیار تیم پزشکی و مادران باردار قرار می دهد و با انجام این تکنیک، سالیانه جلوی تولد میلیون ها نوزاد معلول، ناهنجار و بیمار در جهان گرفته می شود. دکتر سید علی رحمانی در گفت و گو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) منطقه

سندرم داون یا تریزومی ۲۱ چیست؟ این بیماری نام خود را از دکتر لانگدان داون گرفته است که برای اولین بار در سال ۱۸۶۶ طی یک گزارش کلینیکی در بیمارستان لندن این بیماری را تشریح کرد. اساس کروموزومی این سندرم در سال ۱۹۵۹ توسط لژون و همکارانش در پاریس مشخص شد. فراوانی سندرم داون یک مورد در هر ۸۰۰ تولد زنده رخ می دهد. البته قابل ذکر است که با توجه به برنامه های غربالگری قبل از تولد درصد زیادی از موارد سندرم داون پیش از تولد شناسایی می شوند. همچنین ارتباط مستقیمی بین افزایش سن مادر و بروز سندرم