مقالات
آزمایش ژنتیک چیست؟
متن زیر به شما اطلاعاتی راجع به این که آزمایش ژنتیک چیست، چرا باید آن را انجام بدهید و منافع و معایب آن کدامند، می دهد. برای فهمیدن معنی آزمایش ژنتیک، اطلاعاتی در مورد ژن ها و کروموزوم ها به شما کمک می کند. کروموزوم ها و ژن ها چه هستند؟ بدن ما از میلیارد […]
ادامه مطلب ...سندرم ترنر
با سندرم ترنر بیشتر آشنا شویم. سندرم ترنر، که اولین بار در سال ۱۹۳۸ میلادی تعریف شد، شایع ترین اختلال کروموزوم جنسی در زنان و تنها مونوزومی (وجود تنها یک نسخه از کروموزوم X) قابل مشاهده در انسان می باشد. تقریبا در ۳ درصد از کل بارداری ها رخ می دهد ولی تنها […]
ادامه مطلب ...سندرم کلاین فلتر
با سندرم کلاین فلتر بیشتر آشنا شویم. این بیماری در سال ۱۹۴۲ توصیف شد و بروز نسبتا زیادی دارد (۱در ۱۰۰۰ تولد پسر) و در سال ۱۹۵۹ نشان داده شد که یک کروموزوم X اضافی در این افراد وجود دارد. مشخصات بالینی در دوران بچگی معمولا به دلیل اندام نامتناسب و مشکلات یادگیری خصوصا در […]
ادامه مطلب ...ناهنجاری مادر زادی چیست؟
ناهنجاری های مادرزادی که نتیجه نقص در امبریوژنز می باشند، یکسری اختلالات آناتومیکی یا ساختمانی هستند که در هنگام تولد وجود دارند یا بعدا خود را بروز می دهند. اختلالات مادرزادی می توانند ماکروسکوپیک یا میکروسکوپیک باشند. ۳٪ ناهنجاری های مادرزادی برای ازدواج های غیرخویشاوند، زوجین سالم، تا ۳نسل سالم و سن حاملگی قابل قبول، […]
ادامه مطلب ...با الگوهای توارثی بیشتر آشنا شویم
با الگوهای توارثی بیشتر آشنا شویم توارث مندلی: بیماری های ارثی تک ژنی که در ایجاد آن ها یک ژن (در صورت غالب بودن) و یا یک جفت ژن (در صورت مغلوب بودن) نقش دارند شامل موارد زیر می باشد: 1-اتوزومال غالب 2-اتوزومال مغلوب 3-وابسته به X غالب 4- وابسته به X مغلوب 5-وابسته به […]
ادامه مطلب ...مرگ داخل رحمی چیست؟
بارداری واقعی مسرت بخش و هیجان انگیز بوده و یکی از شیرین ترین وقایع دوران زندگی یک زن و به تبع آن یک خانواده به شمار می آید. یکی از اتفاقات مهم و متأثرکننده دوران بارداری مرگ داخل رحمی جنین می باشد. بیش از نیمی از مرگ های حوالی زایمان را مرگ های داخل رحمی […]
ادامه مطلب ...لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) چیست؟
لوسمی چیست؟ لوسمی یک واژه یونانی می باشد که به معنی خون سفید است، از آنجائیکه لوسمی ها موجب افزایش شدید گلبول های سفید خون می شوند لذا به این نام خوانده می شود. لوسمی ها به دو گروه بزرگ میلوئیدی و لنفوئیدی تقسیم می شوند. لوسمى سرطانى است كه در سلول هاى تشكيل دهنده […]
ادامه مطلب ...چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟
سهشنبه / ۲۵ فروردین ۱۳۹۴ / ۱۴:۵۳ دستهبندی: آذربایجان شرقی کد خبر: tabriz-57834 خبرنگار : 50005 در گفت وگو با ایسنا مطرح شد چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟ عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا گفت: آمنیوسنتز تست طلایی برای تشخیص ناهنجاری های احتمالی جنین است که اطلاعات پزشکی بسیار مفیدی […]
ادامه مطلب ...سندرم داون یا تریزومی ۲۱ چیست؟
این بیماری نام خود را از دکتر لانگدان داون گرفته است که برای اولین بار در سال ۱۸۶۶ طی یک گزارش کلینیکی در بیمارستان لندن این بیماری را تشریح کرد. اساس کروموزومی این سندرم در سال ۱۹۵۹ توسط لژون و همکارانش در پاریس مشخص شد. فراوانی سندرم داون یک مورد در هر ۸۰۰ تولد زنده […]
ادامه مطلب ...شایع ترین سندرم های قابل شناسایی با آزمایش آمنیوسنتز
سندرم داون (تریزومی ۲۱) فراوانی سندرم داون یک مورد در هر ۸۰۰ تولد زنده می باشد. سندرم داون یک اختلال ژنتیکی و شایع ترین علل شناخته شده عقب ماندگی ذهنی است که به علت وجود ۳ کپی به جای ۲ کپی از کروموزوم شماره ۲۱ ایجاد می شود و ناشی از نقص در جدا شدن […]
ادامه مطلب ...