ناشنوایی، شایعترین نقص حسی عصبی در انسان بوده که فراوانی آن یک مورد در هر 1000 تولد زنده را شامل می شود. ناشنوایی و یا کم شنوایی در بسیاری از موارد به صورت توارثی درخانواده ها وجود دارد و در برخی موارد ژن عامل بیماری مشخص بوده و با مشاوره و آزمایشات ژنتیکی قابل پیش بینی، پیشگیری و یا جلوگیری از موارد جدید در خانواده ها می باشد. تاکنون حداقل 154 ژن مسبب ناشنوایی و کم شنوایی گزارش شده است.

شناخت نوع ناشنوایی و دلیل ژنتیکی بروز آن اهمیت زیادی دارد زیرا پزشک را قادر می سازد روش درمانی و مدیریتی مناسب و کارآمدی اتخاذ کند. علاوه بر این، اطلاع داشتن از وضعیت ژنتیک به فرد ناشنوا و یا والدین وی این امکان را می دهد که با آگاهی بیشتر برای بچه دار شدن در آینده اقدام کنند.

در بعضی موارد حتی دو فرد ناشنوا ممکن است بتوانند فرزند شنوا داشته باشند. آزمايشگاه ژنتيك پزشكی دكتر رحمانی بعنوان اولين آزمايشگاه خصوصی ژنتيك در شمالغرب كشور در اين رابطه در خدمت همشهريان عزيز می باشد.