بایگانی نویسنده "
آمنیوسنتز کدام بیماری های ژنتیکی را قبل از تولد تشخیص می دهد؟
ناهنجاری های کروموزومی از قبیل: سندرم داون(تریزومی ۲۱) سندرم ادوارد(تریزومی ۱۸) سندرم پاتو(تریزومی ۱۳) سندرم X شکننده ناهنجاری های کروموزوم های جنسی از قبیل: ✓ سندرم ترنر (45X) ✓سندرم تریزومیX (47XXX) ✓سندرم کلاین فلتر (47XXY) ✓سندرم جاکوب(47XYY) بیماری های تک ژنی از سلول های مایع آمنیون برای تشخیص بیماری های تک ژنی از قبیل […]
ادامه مطلب ...آزمایش آمنیوسنتز (کاریوتایپ مایع آمنیون) چیست و کدام بیماری های ژنتیکی را قبل از تولد تشخیص می دهد؟
آمنیوسنتز به عنوان یک تکنیک پزشکی تشخیص قبل از تولد (PND) مطرح می شود که طی آن مقدار کمی از مایع آمنیون از راه شکم توسط سرنگ گرفته شده و مورد بررسی ژنتیکی قرار می گیرد. کیسه آمنیوتیک(کیسه آب جنین) در اولین هفته ای که جنین داخل رحم شکل می گیرد، تشکیل می شود و […]
ادامه مطلب ...با انجام آزمایش ژنتیک خود را در مقابل سرطان سینه ایمن کنید؟
سرطان سینه شایع ترین سرطان در میان زنان می باشد. هرساله بیش از یک میلیون ابتلا جدیدبه این بیماری در جهان شناخته می شود و جزء بزرگترین مشکلات بهداشتی کشورهای در حال توسعه می باشد. طبق بررسی های سازمان بهداشت جهانی ۱۰ درصد سرطانهای سینه و تخمدان ارثی می باشند. مطالعات نشان می دهند که […]
ادامه مطلب ...در صورت مثبت بودن آزمایش ژنتیکی سرطان سینه چه باید کرد؟
وقتی مشخص شود که فردی واجد جهش در یکی از دو ژن BRCA1 و یا BRCA2 می باشد چند پیشنهاد برای جلوگیری از ابتلا به سرطان سینه به او می شود. ۱-پیشنهاد اول، عمل جراحی و برداشتن سینه هست کاری که در چند سال پیش توسط هنرپیشه معروف آمریکایی به نام آنجلینا جولی صورت گرفت […]
ادامه مطلب ...آیا سرطان هم ارثی است؟
همه سرطان ها ژنتیکی هستند ولی فقط حدود ۱۰٪ آنها شکل ارثی داشته و از نسلی به نسل دیگر قابل انتقال می باشد. شایعترین سرطان های ارثی عبارتند از: سرطان معده سرطان روده سرطان رحم سرطان تخمدان سرطان سینه سرطان پانکراس سرطان پروستات سرطان پوست در خانواده هایی كه دو نفر يا بيشتر از دو […]
ادامه مطلب ...انجام کاریوتایپ از خون برای چه افرادی لازمه؟
قيافه غير طبيعی نوزاد ابهام تناسلی در نوزاد تأخير در رشد كودک رشد بيش از حد كودک معلوليت جسمی كودک عقب ماندگی ذهنی تأخير در بلوغ جنسی بلوغ جنسی زودرس آمنوره اوليه ناباروری سقط دو مورد يا بيشتر مرده زایی دو مورد يا بيشتر آمنوره ثانويه كاهش شديد اسپرم و آزواسپرمی ( نبود اسپرم) در […]
ادامه مطلب ...کاریوتایپ چیست؟
کاریوتایپ، به تصویر کشیدن مجموعه کروموزومهای موجود در سلولهای یک فرد بهمنظور بررسی کروموزوم ها از نظر تعداد و ساختار می باشد. هر انسان سالمی دارای 46 عدد کروموزوم می باشد که 23 عدد آن از پدر و 23 عدد دیگر از مادر به ارث رسیده است. زنان دارای کاریوتایپ 46XX و مردان دارای کاریوتایپ […]
ادامه مطلب ...انجام کاریوتایپ از خون برای چه افرادی لازمه؟
قيافه غير طبيعی نوزاد ابهام تناسلی در نوزاد تأخير در رشد كودک رشد بيش از حد كودک معلوليت جسمی كودک عقب ماندگی ذهنی تأخير در بلوغ جنسی بلوغ جنسی زودرس آمنوره اوليه ناباروری سقط دو مورد يا بيشتر مرده زایی دو مورد يا بيشتر آمنوره ثانويه كاهش شديد اسپرم و آزواسپرمی ( نبود اسپرم) در […]
ادامه مطلب ...آزمایش کاریوتایپ (کشت کروموزومی) چیست و برای چه افرادی لازمه؟
کاریوتایپ، به تصویر کشیدن مجموعه کروموزومهای موجود در سلولهای یک فرد بهمنظور بررسی کروموزوم ها از نظر تعداد و ساختار می باشد. هر انسان سالمی دارای 46 عدد کروموزوم می باشد که 23 عدد آن از پدر و 23 عدد دیگر از مادر به ارث رسیده است. زنان دارای کاریوتایپ 46XX و مردان دارای کاریوتایپ […]
ادامه مطلب ...با عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری زنان بیشتر آشنا شویم
عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری زنان سندرم ترنر: (45XO) این زنان به جای اینکه واجد ۲ کروموزوم جنسی X باشند، دارای یک کروموزوم X می باشند. کوتاهی قد، نارسایی تخمدان و ناباروری حاصل از آن، دو مشکل اصلی در این سندرم می باشند. •زنان XY (جنسیت معکوس) زنانی با کاریوتایپ مردانه (46XY) می باشند. این […]
ادامه مطلب ...