بایگانی نویسنده "
ناهنجاری مادر زادی چیست؟
ناهنجاری های مادرزادی که نتیجه نقص در امبریوژنز می باشند، یکسری اختلالات آناتومیکی یا ساختمانی هستند که در هنگام تولد وجود دارند یا بعدا خود را بروز می دهند. اختلالات مادرزادی می توانند ماکروسکوپیک یا میکروسکوپیک باشند. ۳٪ ناهنجاری های مادرزادی برای ازدواج های غیرخویشاوند، زوجین سالم، تا ۳نسل سالم و سن حاملگی قابل قبول، […]
ادامه مطلب ...با الگوهای توارثی بیشتر آشنا شویم
با الگوهای توارثی بیشتر آشنا شویم توارث مندلی: بیماری های ارثی تک ژنی که در ایجاد آن ها یک ژن (در صورت غالب بودن) و یا یک جفت ژن (در صورت مغلوب بودن) نقش دارند شامل موارد زیر می باشد: 1-اتوزومال غالب 2-اتوزومال مغلوب 3-وابسته به X غالب 4- وابسته به X مغلوب 5-وابسته به […]
ادامه مطلب ...مرگ داخل رحمی چیست؟
بارداری واقعی مسرت بخش و هیجان انگیز بوده و یکی از شیرین ترین وقایع دوران زندگی یک زن و به تبع آن یک خانواده به شمار می آید. یکی از اتفاقات مهم و متأثرکننده دوران بارداری مرگ داخل رحمی جنین می باشد. بیش از نیمی از مرگ های حوالی زایمان را مرگ های داخل رحمی […]
ادامه مطلب ...لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) چیست؟
لوسمی چیست؟ لوسمی یک واژه یونانی می باشد که به معنی خون سفید است، از آنجائیکه لوسمی ها موجب افزایش شدید گلبول های سفید خون می شوند لذا به این نام خوانده می شود. لوسمی ها به دو گروه بزرگ میلوئیدی و لنفوئیدی تقسیم می شوند. لوسمى سرطانى است كه در سلول هاى تشكيل دهنده […]
ادامه مطلب ...چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟
سه‌شنبه / ۲۵ فروردین ۱۳۹۴ / ۱۴:۵۳ دسته‌بندی: آذربایجان شرقی کد خبر: tabriz-57834 خبرنگار : 50005 در گفت وگو با ایسنا مطرح شد چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟ عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا گفت: آمنیوسنتز تست طلایی برای تشخیص ناهنجاری های احتمالی جنین است که اطلاعات پزشکی بسیار مفیدی […]
ادامه مطلب ...سندرم داون یا تریزومی ۲۱ چیست؟
این بیماری نام خود را از دکتر لانگدان داون گرفته است که برای اولین بار در سال ۱۸۶۶ طی یک گزارش کلینیکی در بیمارستان لندن این بیماری را تشریح کرد. اساس کروموزومی این سندرم در سال ۱۹۵۹ توسط لژون و همکارانش در پاریس مشخص شد. فراوانی سندرم داون یک مورد در هر ۷۰۰ تولد زنده […]
ادامه مطلب ...شایع ترین سندرم های قابل شناسایی با آزمایش آمنیوسنتز
سندرم داون (تریزومی ۲۱) فراوانی سندرم داون یک مورد در هر ۸۰۰ تولد زنده می باشد. سندرم داون یک اختلال ژنتیکی و شایع ترین علل شناخته شده عقب ماندگی ذهنی است که به علت وجود ۳ کپی به جای ۲ کپی از کروموزوم شماره ۲۱ ایجاد می شود و ناشی از نقص در جدا شدن […]
ادامه مطلب ...متخصص ژنتيك: ۷۰ درصد ناهنجاري هاي مادرزادي علت ژنتيكي دارند
تبريز- ايرنا – عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي تبريز و متخصص ژنتيك گفت: علت ۷۰ درصد ناهنجاري هاي مادرزادي ژنتيكي است. سيد علي رحماني روز پنج شنبه در كنفرانس علمي ناهنجاري هاي مادرزادي در تبريز، یادآور شد که مطالعات نشان مي دهد از هر صد جنين هشت جنين واجد ناهنجاري هستند كه هفت مورد […]
ادامه مطلب ...ازدواج فاميلي
پيشرفتهايی كه در سالهاي اخير در ژنتيك انساني به وقوع پيوسته، دانسته‌هاي ما را درباره نقش وراثت در بيماري و سلامت دگرگون ساخته است. امروزه ميليونها خانواده در سراسر جهان با يكي از انواع بيماريهاي ژنتيكي درگير هستند. تقريباً در ۳ درصد از بارداري ها، كودكاني مبتلا به يك بيماري با معلوليت مشخص به دنيا […]
ادامه مطلب ...آزمایش AZF در مردان مبتلا به ناباروری
70% موارد ناباروری مردان علل شناخته شده ای دارد، اما در 30% موارد علت ناشناخته است. آزواسپرمی (نبود اسپرم) و الیگو اسپرمی (تعداد کم اسپرم) ازجمله بیماری های ژنتیکی در مردان بوده که موجب ناباروی در آن ها می شود. بررسی ریز حذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب […]
ادامه مطلب ...