بایگانی نویسنده "
وراثت نهفته
متن زیر به شما اطلاعاتی راجع به اینکه وراثت نهفته چیست واختلالات نهفته چگونه به ارث می رسند، می دهد. برای فهمیدن معنی وراثت نهفته ، داشتن اطلاعاتی در مورد ژن ها و کروموزوم ها به شما کمک می کند. کروموزوم ها و ژن ها چه هستند؟ بدن ما از میلیارد ها سلول تشکیل شده […]
ادامه مطلب ...اهمیت بررسی کاریوتایپ نمونه مایع آمنیوتیک قبل از تولد جنین
ناهنجاری های کروموزومی به مجموعه ای از اختلالات کروموزومی گفته می شود که بر تعداد و یا ساختار کروموزوم ها تأثير میگذارند. اغلب بيماری هایی که در اثر این اختلالات ایجاد می شوند منجر به عقب ماندگی ذهنی، هایپوپلازی ها و بدشکلی های متعدد در ارگان های مختلف می شوند. تریزومی ۲۱ به عنوان شایع […]
ادامه مطلب ...روش های تشخیص ناهنجاری های مادرزادی قبل از تولد جنین
انجام تشخیص قبل از تولد مستلزم دسترسی به جنین یا نمونه جنینی می باشد که با روش های مختلفی به صورت تهاجمی (Invasive) و غیرتهاجمی (Non-invasive) صورت می پذیرد. روش های غیرتهاجمی ۱-اولتراسونوگرافی روش اولتراسونوگرافی از متداولترین روش های غیر تهاجمی تشخیص قبل از تولد می باشد.در این روش هیچ خطری مادر یا جنین را […]
ادامه مطلب ...دختر می خواهيد يا پسر ؟
اين اولين سوالي است كه مي‌توانم قبل از خواندن اين مقاله از شما بكنم، اگر كه براي شما پسر يا دختر دار شدن هيچ فرقي باهم ندارند، لازم نيست كه اين مقاله را بخوانيد زيرا در اين مقاله تنها قصد داريم كه به اين موضوع برسيم كه چگونه بر اساس انتخاب آگاهانه‌مان پسر يا دختر […]
ادامه مطلب ...تشخیص ناهنجاری های مادرزادی جنین از مایع آمنیون ظرف ۲۴ ساعت با تکنیک FISH
داشتن فرزند سالم بزرگترین آرزوی هر پدر و مادری است. به همین منظور غربالگری های دوران بارداری انجام می پذیرد. این غربالگری ها شامل: آزمایش های غربالگری(شامل: غربالگری سه ماهه اول، غربالگری سه ماهه دوم و غربالگری یکپارچه) در صورت مثبت بودن غربالگری های فوق الذکر و همچنین بالا بودن سن مادر، انجام تشخیص مستقیم […]
ادامه مطلب ...تشخیص ناهنجاری های کروموزومی جنین سقط شده با استفاده از تکنیک FISH
این روش مکان یابی ژن ها یا توالی های DNA یا RNA را به طور مستقیم روی کروموزوم ها امکان پذیر ساخته است. در تکنیک FISH اسید های نوکلئیک تک رشته ای (معمولا DNA و گاهی اوقات RNA) با یکدیگر برهمکنش داده می شوند، به طوری که کمپلکس ها یا هیبریدهایی را با ایجاد مولکول […]
ادامه مطلب ...تشخیص پیش کاشتی ناهنجاری های مادرزادی با تکنیک های ژنتیکی (PGD)
PGD راهی است که به وسیله آن به خانواده هایی که دارای نقص ژنتیکی و یا ناقل بیماری های ژنتیکی می باشند امکان داشتن فرزندان سالم را فراهم می آورد. تشخیص پیش کاشتی (PGD) در اولین مراحل رشد و نمو رویان و قبل از انتقال آن به داخل رحم به منظور شناسایی بیماری های خطرناک […]
ادامه مطلب ...تشخیص پیش از تولد ناهنجاری های مادرزادی (PND)
تشخیص پیش از تولد یا PND در حال حاضر مطمئن ترین راه پیشگیری از بیماری های ژنتیک در جامعه است. با انجام به موقع تشخیص قبل از تولد میتوان از تولد نوزادان با بیماری ها و ناهنجاری های مختلف جلوگیری نمود. تشخیص قبل از تولد در واقع به کارگیری روش های تشخیصی مختلف جهت بررسی […]
ادامه مطلب ...با انجام آزمایش ژنتیکی از تولد کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن جلوگیری کنیم.
دیستروفی عضلانی دوشن یا DMD شایع ترین و شدید ترین نوع از بیماری های دیستروفی ماهیچه ای با الگوی توارثی وابسته به X مغلوب می باشد. از عوارض اصلی این بیماری می توان به تحلیل و نابودی ماهیچه های ارادی (که در کنترل بدن نقش حیاتی دارند) اشاره کرد که نهایتا منجر به عدم توانایی […]
ادامه مطلب ...با انجام آزمایش ژنتیکی از ابتلاء و پیشرفت سرطان کولورکتال جلوگیری کنیم
سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در دنیا بوده و دومین سرطان کشنده پس از سرطان ریه محسوب می گردد. مطالعات نشان می دهد که سالیانه حداقل نیم میلیون نفر به این سرطان در دنیا مبتلا می شوند. شیوع و مرگ و میر جهانی سرطان کولورکتال در حال افزایش است، زیرا تشخیص بالینی اولیه این سرطان […]
ادامه مطلب ...