dr.rahmanigeneticlab@yahoo.com

ناباروری

سندرم ترنر

با سندرم ترنر بیشتر آشنا شویم.     سندرم ترنر، که اولین بار در سال ۱۹۳۸ میلادی تعریف شد، شایع ترین  اختلال کروموزوم جنسی در زنان و تنها مونوزومی (وجود تنها یک نسخه از کروموزوم X) قابل مشاهده در انسان می باشد. تقریبا در ۳ درصد از کل بارداری ها رخ می دهد ولی تنها […]

ادامه مطلب ...

سندرم کلاین فلتر

با سندرم کلاین فلتر بیشتر آشنا شویم. این بیماری در سال ۱۹۴۲ توصیف شد و بروز نسبتا زیادی دارد (۱در ۱۰۰۰ تولد پسر) و در سال ۱۹۵۹ نشان داده شد که یک کروموزوم X اضافی در این افراد وجود دارد. مشخصات بالینی در دوران بچگی معمولا به دلیل اندام نامتناسب و مشکلات یادگیری خصوصا در […]

ادامه مطلب ...

آزمایش AZF در مردان مبتلا به ناباروری

70% موارد ناباروری مردان علل شناخته شده ای دارد، اما در 30% موارد علت ناشناخته است. آزواسپرمی (نبود اسپرم) و الیگو اسپرمی (تعداد کم اسپرم) ازجمله بیماری های ژنتیکی در مردان بوده که موجب ناباروی در آن ها می شود. بررسی ریز حذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب […]

ادامه مطلب ...

آزمایش کاریوتایپ (کشت کروموزومی) چیست و برای چه افرادی لازمه؟

کاریوتایپ، به تصویر کشیدن مجموعه کروموزوم‌های موجود در سلول‌های یک فرد به‌منظور بررسی کروموزوم ها از نظر تعداد و ساختار می باشد. هر انسان سالمی دارای 46 عدد کروموزوم می باشد که 23 عدد آن از پدر و 23 عدد دیگر از مادر به ارث رسیده است. زنان دارای کاریوتایپ 46XX و مردان دارای کاریوتایپ […]

ادامه مطلب ...

با عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری زنان بیشتر آشنا شویم

عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری زنان سندرم ترنر: (45XO) این زنان به جای اینکه واجد ۲ کروموزوم جنسی X باشند، دارای یک کروموزوم X  می باشند. کوتاهی قد، نارسایی تخمدان و ناباروری حاصل از آن، دو مشکل اصلی در این سندرم می باشند. •زنان XY (جنسیت معکوس) زنانی با کاریوتایپ مردانه (46XY) می باشند. این […]

ادامه مطلب ...

چه عواملی در ناباروری زنان نقش دارند؟

ناباروری در زنان به دو صورت اولیه و ثانویه تقسیم میشود. ناباروری اولیه عدم توانایی در باردار شدن به مدت یکسال به رغم تلاش برای بارداری تعریف شده است. در حالی که ناباروری ثانویه به ناتوانی آن دسته از زنان اشاره دارد که قبلا تجربه بارداری موفق را داشته اند. ناباروری در زنان یک عارضه […]

ادامه مطلب ...

با عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری مردان بیشتر آشنا شویم

عوامل ژنتيكی هم از طريق ناهنجاری های عددی و ساختمانی كروموزومی و هم از طريق جهش های ژنی در بروز ناباروری دخيل می باشند. شايعترين اختلال عددی كروموزوم كه موجب ناباروری مردان میشود سندرم كلاين فلتر می باشد. اين گروه از مردان بجای اينكه واجد يك كروموزوم جنسي X و يك كروموزوم جنسی Y بوده […]

ادامه مطلب ...

به کدام زوجین نابارور میگن؟

ناباروری به معنی ناتوانی در  باردار شدن بعد از 12ماه اقدام به بارداری بدون استفاده از وسایل پیشگیری کننده گفته می شود.تقریبا از هر شش زوج يك زوج  به اين مشكل دچار می باشد. ناباروری به معنی عقیمی نیست و در بیشتر موارد با تشخیص علت ناباروری، در نهایت زوجین درمان و صاحب فرزند می […]

ادامه مطلب ...
درباره ما

درباره ما

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی در دی ماه 1383 به عنوان اولین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور با ارائه خدمات در 3 بخش سیتوژنتیک،مولکولی و سیتوژنتیک-مولکولی (FISH)  در شهر تبریز در کلینیک تخصصی شیخ الرئیس دانشگاه علوم پزشکی تبریز شروع به کار کرد.

از سال 1385 در مکان کنونی آزمایشگاه واقع در خیابان 17 شهریور جدید تبریز به فعالیت خود ادامه می دهد.

موسس و مسئول فنی آزمایشگاه دکتر سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی می باشد و

بخش روابط عمومی و مالی-اداری با 2 نفر مدرک مهندسی کامپیوتر و کارشناس ارشد ژنتیک 

بخش پذیرش با 3 نفر مدرک کارشناسی مهندسی کامپیوتر،IT وژنتیک

بخش سیتوژنتیک با 2 نفر مدرک دکترای ژنتیک و 6 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

بخش مولکولی با 3 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

بخش سیتوژنتیک- مولکولی با 1 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

و با بیش از یک دهه سابقه درخشان و موفق در زمینه ژنتیک در حال ارائه خدمات می باشد.

بیوگرافی دکتر سید علی رحمانی

سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی

  • فارغ التحصیل از دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • عضو رسمی هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
  • عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا
  • مدیرگروه و مؤسس رشته ژنتیک در مقاطع کارشناسی ارشد و دکترای تخصصی در دانشگاه آزاد اسلامی آذربایجان شرقی- واحد اهر

 

  • دکتر رحمانی با هدف تحقق بخشیدن به اینکه:

فرزندان باید سالمتر، باهوش تر و زیباتر از والدین خود باشند. اولین آزمایشگاه خصوصی ژنتیک را در منطقه شمالغرب کشور در سال 1386 راه اندازی کردند و با ارئه خدمت در 3 بخش سیتوژنتیک، مولکولی و سیتوژنتیک مولکولی تاکنون بیش از 50 هزار نیازمند به خدمات ژنتیک پزشکی از جمله:

  • مشاوره ژنتیک
  • آزمایشات ازدواجهای فامیلی
  • آزمایشات ژنتیکی مرتبط با ناباروری، مرده زائی و سقط جنین
  • آزمایشات تشخیص پیش از تولد (PND) ناهنجاری های مادرزادی
  • آزمایشات تشخیص پیش کاشتی (PGD) نقص های جنینی قبل از انتقال جنین به رحم مادر
  • آزمایشات مربوط به علت ابتلاء معلولیت های ذهنی و جسمی به منظور پیشگیری از تکرار این بیماری ها
  • آزمایشات مربوط به سرطان های فامیلی و تشخیص نقایص ژنی قبل از ابتلا به سرطان

و … را ویزیت و خدمات تشخیصی ضروری را ارائه داده اند.

آزمایشگاه تحت تصدی ایشان با کادری مجرب(کارکنان با مدرک تحصیلی دکترای ژنتیک و کارشناسی ارشد) با سالها تجربه عملی در خدمت مراجعین محترم می باشد. امید است که بتوانیم در آینده با ارائه خدمات به موقع و با آخرین تکنولوژی و یافته های علمی، افتخارات بیشتری را نصیب این مرکز بنماییم.

درباره ما