آزمایش سل فری (NIPT) یکی از آزمایشهای غیرتهاجمی و غربالگری دوران بارداری می باشد که برای تشخیص اختلالات کروموزومی جنین و همچنین برای غربالگری جنسیت جنین مورد استفاده قرار میگیرد. اساس آزمایش Cell-Free-DNA وجود DNA آزاد جنین در خون مادر است. این آزمایش از هفته دهم بارداری تنها با خونگیری ساده از مادر قابل انجام می باشد. از آزمایش سل فری برای غربالگری اختلالات کروموزومی زیر استفاده میشود.
۱-سندرم داون (تریزومی ۲١)
۲-سندرم ادوارد(تریزومى ١٨)
۳-سندرم پاتو (تریزومی ۱۳)
در صورتی که نتیجهٔ آزمایش NIPT، پرخطر گزارش شود، با دستورپزشك ممکن است برای تأیید وجود ناهنجاری در جنین، آزمایش آمنیوسنتز یا CVS انجام شود.
مزایای آزمایش NIPT
۱-تعیین جنسیت جنین قبل از سونوگرافی
۲-بدون خطر هست، تنها با خونگیری ساده از مادر قابل انجام هست.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی در دی ماه 1383 به عنوان اولین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور با ارائه خدمات در 3 بخش سیتوژنتیک،مولکولی و سیتوژنتیک-مولکولی (FISH) در شهر تبریز در کلینیک تخصصی شیخ الرئیس دانشگاه علوم پزشکی تبریز شروع به کار کرد.
از سال 1385 در مکان کنونی آزمایشگاه واقع در خیابان 17 شهریور جدید تبریز به فعالیت خود ادامه می دهد.
موسس و مسئول فنی آزمایشگاه دکتر سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی می باشد و
بخش روابط عمومی و مالی-اداری با 2 نفر مدرک مهندسی کامپیوتر و کارشناس ارشد ژنتیک
بخش پذیرش با 3 نفر مدرک کارشناسی مهندسی کامپیوتر،IT وژنتیک
بخش سیتوژنتیک با 2 نفر مدرک دکترای ژنتیک و 6 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک
بخش مولکولی با 3 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک
بخش سیتوژنتیک- مولکولی با 1 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک
و با بیش از یک دهه سابقه درخشان و موفق در زمینه ژنتیک در حال ارائه خدمات می باشد.
بیوگرافی دکتر سید علی رحمانی
سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی
فارغ التحصیل از دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
عضو رسمی هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا
مدیرگروه و مؤسس رشته ژنتیک در مقاطع کارشناسی ارشد و دکترای تخصصی در دانشگاه آزاد اسلامی آذربایجان شرقی- واحد اهر
دکتر رحمانی با هدف تحقق بخشیدن به اینکه:
فرزندان باید سالمتر، باهوش تر و زیباتر از والدین خود باشند. اولین آزمایشگاه خصوصی ژنتیک را در منطقه شمالغرب کشور در سال 1386 راه اندازی کردند و با ارئه خدمت در 3 بخش سیتوژنتیک، مولکولی و سیتوژنتیک مولکولی تاکنون بیش از 50 هزار نیازمند به خدمات ژنتیک پزشکی از جمله:
مشاوره ژنتیک
آزمایشات ازدواجهای فامیلی
آزمایشات ژنتیکی مرتبط با ناباروری، مرده زائی و سقط جنین
آزمایشات تشخیص پیش از تولد (PND) ناهنجاری های مادرزادی
آزمایشات تشخیص پیش کاشتی (PGD) نقص های جنینی قبل از انتقال جنین به رحم مادر
آزمایشات مربوط به علت ابتلاء معلولیت های ذهنی و جسمی به منظور پیشگیری از تکرار این بیماری ها
آزمایشات مربوط به سرطان های فامیلی و تشخیص نقایص ژنی قبل از ابتلا به سرطان
و … را ویزیت و خدمات تشخیصی ضروری را ارائه داده اند.
آزمایشگاه تحت تصدی ایشان با کادری مجرب(کارکنان با مدرک تحصیلی دکترای ژنتیک و کارشناسی ارشد) با سالها تجربه عملی در خدمت مراجعین محترم می باشد. امید است که بتوانیم در آینده با ارائه خدمات به موقع و با آخرین تکنولوژی و یافته های علمی، افتخارات بیشتری را نصیب این مرکز بنماییم.
آیا این مطلب برایتان مفید بود؟