dr.rahmanigeneticlab@yahoo.com
چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟
  • سه‌شنبه / ۲۵ فروردین ۱۳۹۴ / ۱۴:۵۳
  • دسته‌بندی: آذربایجان شرقی
  • کد خبر: tabriz-57834
  • خبرنگار : 50005

 

در گفت وگو با ایسنا مطرح شد

چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟

عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا گفت: آمنیوسنتز تست طلایی برای تشخیص ناهنجاری های احتمالی جنین است که اطلاعات پزشکی بسیار مفیدی در اختیار تیم پزشکی و مادران باردار قرار می دهد و با انجام این تکنیک، سالیانه جلوی تولد میلیون ها نوزاد معلول، ناهنجار و بیمار در جهان گرفته می شود.

دکتر سید علی رحمانی در گفت و گو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) منطقه آذربایجان شرقی گفت: امروزه با پیشرفت علم ژنتیک و کشف تاثیر و کاربرد آن در سلامت و اقتصاد جامعه، می توان نقش برخی از آزمایش های ژنتیکی، همچون آمنیوسنتز را برجسته تر دید و به آن نه تنها به عنوان تحمیل هزینه های اضافی بلکه به عنوان یک نیاز و جلوگیری از هزینه های کلان و مازادی که در پی به دنیا آمدن فرزندان دارای بیماری و ناهنجاری های مختلف، حادث می شوند، یاد کرد.

مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی و جهاددانشگاهی استان در تبیین روش آمنیوسنتز تشریح کرد: این عمل به عنوان یک تکنیک پزشکی تشخیص قبل از تولد یا PND مطرح می شود که طی آن، مقدار کمی از مایع آمنیون گرفته شده و مورد بررسی ژنتیکی قرار می گیرد.

وی ادامه داد: کیسه آب جنین، کیسه ای است که در اولین هفته ای که جنین داخل شکم قرار می گیرد، تشکیل می شود.

رحمانی افزود: مایع آمنیوتیک حاوی سلول های جنینی و پروتئین ها است و وجود این مایع در کیسه آب جنینی و در اطراف جنین می تواند مانع حوادث و آسیب های احتمالی به جنین باشد ولی افزایش یا کاهش بیش از اندازه آن نیز می تواند مشکلات را برای جنین به همراه داشته باشد.

این  متخصص بیماری های ژنتیکی در پاسخ به اینکه چه گروه از زنان باردار نیاز به انجام آمنیو سنتز دارند، اظهار کرد: خانم های باردار بالای  ۳۵ سال، زنان باردار با نتایج غیر طبیعی در سونوگرافی، زوج هایی که دارای ریسک بالای داشتن فرزند مبتلا به بیماری های ژنتیکی هستند، افرادی که سابقه سقط مکرر و یا تولد کودک با مشکلات کروموزومی نظیر سندرم داون دارند و مواردی از این قبیل، با راهنمایی و معرفی متخصصین زنان باید آزمایش آمنیوسنتز را انجام دهند.

رحمانی با بیان اینکه حجم مایع خارج شده از شکم مادر و کیسه جنین، به هیچ وجه باعث اختلال در سلامتی جنین نمی شود تشریح کرد: پس از انجام این تکنیک، سوراخ کیسه جنین سریعا بهبود یافته و حجم مایع خارج شده از کیسه آب جنین، طی مدت کوتاهی(حدود ۲۴ تا ۴۸ ساعت) جبران شده و به میزان طبیعی خود باز می گردد.

عضو هیات علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز در ادامه افزود: نمونه گیری، بدون بیهوشی و صرفا با بی حسی موضعی انجام می شود، بطوریکه این اقدام، دردی کمتر از تزریق آمپول عضلانی داشته و به راحتی قابل تحمل است.

وی در خصوص عوارض ناشی از آمنیوسنتز افزود: هنگام نمونه گیری و پس از انجام آزمایش ممکن است درد مختصر و اسپاسم ناحیه زیر شکم در مادر به وجود آید که با استراحت کردن ظرف مدت یک تا دو روز از بین می رود.

چه گروه از خانم های باردار نیاز به آمنیوسنتز دارند؟

  1. حاملگی با سن بالای ۳۵ سال
  2. زنان باردار با نتایج غیر طبیعی در سونوگرافی
  3. زوج هایی که دارای ریسک بالای داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی می باشند.
  4. افرادی که سابقه سقط مکرر و یا تولد کودک با مشکلات کروموزومی نظیر سندرم داون دارند.
  5. سطح غیر طبیعی مارکرهای بیوشیمیایی که از طریق آزمایش های، دابل مارکر، تریپل مارکر و یا کوادر مارکر مشخص شده باشند.
  6. افرادی که سابقه نقص لوله عصبی باز (NTD) در حاملگی های قبلی دارند.
  7. زوج هایی که خودشان حامل جابجائی یا ناهنجاری کروموزومی مانند ترانسلوکاسیون هستند.
  8. بررسی جنین از نظر TORCH مانند توکسوپلاسموزیس به روش PCR
  9. تعیین جنسیت در مواردیکه بیماری وابسته به X (جنسی) باشد.

10.سایر موارد به تشخیص پزشک

 

آیا این مطلب برایتان مفید بود؟

درباره ما

درباره ما

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی در دی ماه 1383 به عنوان اولین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور با ارائه خدمات در 3 بخش سیتوژنتیک،مولکولی و سیتوژنتیک-مولکولی (FISH)  در شهر تبریز در کلینیک تخصصی شیخ الرئیس دانشگاه علوم پزشکی تبریز شروع به کار کرد.

از سال 1385 در مکان کنونی آزمایشگاه واقع در خیابان 17 شهریور جدید تبریز به فعالیت خود ادامه می دهد.

موسس و مسئول فنی آزمایشگاه دکتر سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی می باشد و

بخش روابط عمومی و مالی-اداری با 2 نفر مدرک مهندسی کامپیوتر و کارشناس ارشد ژنتیک 

بخش پذیرش با 3 نفر مدرک کارشناسی مهندسی کامپیوتر،IT وژنتیک

بخش سیتوژنتیک با 2 نفر مدرک دکترای ژنتیک و 6 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

بخش مولکولی با 3 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

بخش سیتوژنتیک- مولکولی با 1 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

و با بیش از یک دهه سابقه درخشان و موفق در زمینه ژنتیک در حال ارائه خدمات می باشد.

بیوگرافی دکتر سید علی رحمانی

سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی

  • فارغ التحصیل از دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • عضو رسمی هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
  • عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا
  • مدیرگروه و مؤسس رشته ژنتیک در مقاطع کارشناسی ارشد و دکترای تخصصی در دانشگاه آزاد اسلامی آذربایجان شرقی- واحد اهر

 

  • دکتر رحمانی با هدف تحقق بخشیدن به اینکه:

فرزندان باید سالمتر، باهوش تر و زیباتر از والدین خود باشند. اولین آزمایشگاه خصوصی ژنتیک را در منطقه شمالغرب کشور در سال 1386 راه اندازی کردند و با ارئه خدمت در 3 بخش سیتوژنتیک، مولکولی و سیتوژنتیک مولکولی تاکنون بیش از 50 هزار نیازمند به خدمات ژنتیک پزشکی از جمله:

  • مشاوره ژنتیک
  • آزمایشات ازدواجهای فامیلی
  • آزمایشات ژنتیکی مرتبط با ناباروری، مرده زائی و سقط جنین
  • آزمایشات تشخیص پیش از تولد (PND) ناهنجاری های مادرزادی
  • آزمایشات تشخیص پیش کاشتی (PGD) نقص های جنینی قبل از انتقال جنین به رحم مادر
  • آزمایشات مربوط به علت ابتلاء معلولیت های ذهنی و جسمی به منظور پیشگیری از تکرار این بیماری ها
  • آزمایشات مربوط به سرطان های فامیلی و تشخیص نقایص ژنی قبل از ابتلا به سرطان

و … را ویزیت و خدمات تشخیصی ضروری را ارائه داده اند.

آزمایشگاه تحت تصدی ایشان با کادری مجرب(کارکنان با مدرک تحصیلی دکترای ژنتیک و کارشناسی ارشد) با سالها تجربه عملی در خدمت مراجعین محترم می باشد. امید است که بتوانیم در آینده با ارائه خدمات به موقع و با آخرین تکنولوژی و یافته های علمی، افتخارات بیشتری را نصیب این مرکز بنماییم.

درباره ما