تبريز- ايرنا – عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي تبريز و متخصص ژنتيك گفت: علت ۷۰ درصد ناهنجاري هاي مادرزادي ژنتيكي است.
سيد علي رحماني روز پنج شنبه در كنفرانس علمي ناهنجاري هاي مادرزادي در تبريز، یادآور شد که مطالعات نشان مي دهد از هر صد جنين هشت جنين واجد ناهنجاري هستند كه هفت مورد از آنها به صورت خودبخودی سقط می شوند.
دكتر رحماني علت سقط جنين هاي زير سه ماه را حاصل ازدواج فاميلي دانست و گفت: آزمايشات ژنتيك قبل از بارداري در تولد نوزادان سالم فوق العاده ارزشمند است.
عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشكي همچنين عمده ترين علت تولد نوزادان مبتلا به سندرم داون و ناهنجاري هاي شديد كروموزومي را ازدواج فاميلي ذكر كرد و افزود: ۲۰ درصد ازدواج ها در ايران فاميلي است كه با فرهنگ سازي و رعايت اصول ژنتيكي مي توان از تولد نوزادان مبتلا به ناهنجاري جلوگيري كرد.
بيماري‌هاي ژنتيكي، بيماري هايي هستند كه در اثر نارسايي يا جهش در ژن‌ها يا ماده ژنتيك انسان ايجاد مي‌شوند. اين بيماري ها اغلب در زمان تولد بروز مي كنند ولي مي توانند سال ها بعد نيز بروز پيدا كنند. بيماري هاي ژنتيكي مي توانند ارثي نباشند و مثلا براثر بروز جهش جديدي در ژنوم جنين ايجاد شده باشند.
در ازدواج هاي فاميلي به علت تشابه ژنتيكي زياد در والدين، امكان جهش هاي همانند در هر دو زياد است كه به صورت بيماري هاي ارثي در فرزندان بروز مي‌كند و به همين علت خطر بروز بيماري ژنتيكي در ازدواج هاي فاميلي خيلي بيشتر از ازدواج هاي غير فاميلي است.
آیا این مطلب برایتان مفید بود؟