dr.rahmanigeneticlab@yahoo.com
با عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری زنان بیشتر آشنا شویم

عوامل ژنتیکی دخیل در ناباروری زنان

  • سندرم ترنر: (45XO)

این زنان به جای اینکه واجد ۲ کروموزوم جنسی X باشند، دارای یک کروموزوم X  می باشند. کوتاهی قد، نارسایی تخمدان و ناباروری حاصل از آن، دو مشکل اصلی در این سندرم می باشند. •زنان XY (جنسیت معکوس)

زنانی با کاریوتایپ مردانه (46XY) می باشند. این افراد ظاهر کاملا زنانه دارند ولی این زنان قادر به تولید گامت ماده (تخمک) نمی باشند، در نتیجه به هیچ وجه قادر به باروری نخواهند بود.

  • تریزومی X

این زنان به جای اینکه واجد دو کروموزوم جنسی X باشند، دارای ۳ کروموزوم جنسی X در هر سلول خود می باشند. تریزومی X یکی از شایعترین دلایل یائستگی زودهنگام یا POF است. در حالی که اکثر زنان مبتلا به تریزومی X نرمال هستند، اما برخی از آنها از POF رنج می برند.

  • سندرم فراژل X

سندرم فراژل X یک ناهنجاری ساختمانی کروموزوم از نوع addition می باشد. این سندرم یکی از علایم ژنتیکی POF (یائستگی زودرس) است که در ۱۵-۳٪ از بیماران مبتلا به POF اتفاق می افتد.

از شایع‌ترین جهش های تک ژنی می توان به جهش در ژن (Androgen Receptor) يا ژن AR اشاره كرد كه  تكوين و بلوغ تخمک گذاری را با مشكل مواجه ساخته و ناباروری زنان را موجب می گردد.

اولين قدم در درمان ناباروري

تشخيص علت آن است.  آزمايشگاه ژنتيك پزشكي دكتر رحماني بعنوان اولين آزمايشگاه خصوصي ژنتيك در شمالغرب كشور در اين رابطه در خدمت همشهريان عزيز مي باشد.

آیا این مطلب برایتان مفید بود؟

درباره ما

درباره ما

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر رحمانی در دی ماه 1383 به عنوان اولین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور با ارائه خدمات در 3 بخش سیتوژنتیک،مولکولی و سیتوژنتیک-مولکولی (FISH)  در شهر تبریز در کلینیک تخصصی شیخ الرئیس دانشگاه علوم پزشکی تبریز شروع به کار کرد.

از سال 1385 در مکان کنونی آزمایشگاه واقع در خیابان 17 شهریور جدید تبریز به فعالیت خود ادامه می دهد.

موسس و مسئول فنی آزمایشگاه دکتر سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی می باشد و

بخش روابط عمومی و مالی-اداری با 2 نفر مدرک مهندسی کامپیوتر و کارشناس ارشد ژنتیک 

بخش پذیرش با 3 نفر مدرک کارشناسی مهندسی کامپیوتر،IT وژنتیک

بخش سیتوژنتیک با 2 نفر مدرک دکترای ژنتیک و 6 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

بخش مولکولی با 3 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

بخش سیتوژنتیک- مولکولی با 1 نفر مدرک کارشناس ارشد ژنتیک

و با بیش از یک دهه سابقه درخشان و موفق در زمینه ژنتیک در حال ارائه خدمات می باشد.

بیوگرافی دکتر سید علی رحمانی

سید علی رحمانی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی

  • فارغ التحصیل از دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • عضو رسمی هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
  • عضو انجمن ژنتیک انسانی آمریکا
  • مدیرگروه و مؤسس رشته ژنتیک در مقاطع کارشناسی ارشد و دکترای تخصصی در دانشگاه آزاد اسلامی آذربایجان شرقی- واحد اهر

 

  • دکتر رحمانی با هدف تحقق بخشیدن به اینکه:

فرزندان باید سالمتر، باهوش تر و زیباتر از والدین خود باشند. اولین آزمایشگاه خصوصی ژنتیک را در منطقه شمالغرب کشور در سال 1386 راه اندازی کردند و با ارئه خدمت در 3 بخش سیتوژنتیک، مولکولی و سیتوژنتیک مولکولی تاکنون بیش از 50 هزار نیازمند به خدمات ژنتیک پزشکی از جمله:

  • مشاوره ژنتیک
  • آزمایشات ازدواجهای فامیلی
  • آزمایشات ژنتیکی مرتبط با ناباروری، مرده زائی و سقط جنین
  • آزمایشات تشخیص پیش از تولد (PND) ناهنجاری های مادرزادی
  • آزمایشات تشخیص پیش کاشتی (PGD) نقص های جنینی قبل از انتقال جنین به رحم مادر
  • آزمایشات مربوط به علت ابتلاء معلولیت های ذهنی و جسمی به منظور پیشگیری از تکرار این بیماری ها
  • آزمایشات مربوط به سرطان های فامیلی و تشخیص نقایص ژنی قبل از ابتلا به سرطان

و … را ویزیت و خدمات تشخیصی ضروری را ارائه داده اند.

آزمایشگاه تحت تصدی ایشان با کادری مجرب(کارکنان با مدرک تحصیلی دکترای ژنتیک و کارشناسی ارشد) با سالها تجربه عملی در خدمت مراجعین محترم می باشد. امید است که بتوانیم در آینده با ارائه خدمات به موقع و با آخرین تکنولوژی و یافته های علمی، افتخارات بیشتری را نصیب این مرکز بنماییم.

درباره ما