70% موارد ناباروری مردان علل شناخته شده ای دارد، اما در 30% موارد علت ناشناخته است. آزواسپرمی (نبود اسپرم) و الیگو اسپرمی (تعداد کم اسپرم) ازجمله بیماری های ژنتیکی در مردان بوده که موجب ناباروی در آن ها می شود. بررسی ریز حذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب اطلاعات ژنتیکی قابل اعتماد در مردان مبتلا به ناباروری، قبل از استفاده از تکنیک های کمک باروری توصیه می شود، این امر به کاهش هزینه ها و اثر بخشی درمان کمک خواهد کرد.
فاکتور ناحیه آزواسپرمی (AZF) روی کروموزوم Y مردان حاوی ژن های ضروری برای تولید اسپرم است، که وجود حذف های کوچک در ناحیه AZF باعث ناباروری در مردان می شود. شناسایی این ریز حذف ها می تواند کمک بزرگی دراقدامات لازم برای درمان مردان نابارور کند. از طرفی اهمیت این حذف های ژنی در احتمال انتقال آن به نسل بعد با روش های کمک باروری است.
۳ جایگاه اصلی برای AZF شناسایی شده است که شامل نواحی AZFa ، AZFb، AZFc نام گذاری شده است. این ۳ جایگاه حاوی ۱۶ژن کد کننده هستند که در فرایند تولید اسپرم مانند تنظیم بیان ژن، پردازش و نقل و انتقال RNA نقش دارند.
توصیه می شود مردانی که در آنالیز اسپرم با نظر آزمایشگاه و پزشک ارولوژی مشکلی ندارند ولی کماکان از ناباروری رنج می برند جهت بررسی ریزحذف های (مناطق AZF) کروموزوم Y به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه نمایند.
- دسته بندی : ناباروری
- کلمات کلیدی :
آیا این مطلب برایتان مفید بود؟